Archivio di Dicembre 2006

Il mio saluto a Piergiorgio Welby

Venerdì 22 Dicembre 2006

Queste mie parole vogliono essere un saluto e non un addio. Un saluto ad un compagno di viaggio, quello strano e tortuoso viaggio che è la lunga malattia, l’immobilità, l’incapacità di respirare, mangiare e parlare.
Un percorso che ci ha sempre visti uniti e coesi verso un obiettivo comune, quello della libera scelta.
Anche se molti non […]

Opinioni

Mercoledì 13 Dicembre 2006

Raccolgo e trasmetto alcuni articoli, commenti, opinioni che mi sembrano efficaci e funzionali alla mia battaglia di sempre, quella di una VITA DIGNITOSA, perchè ritengo possano invitare ad una profonda riflessione.
Il caso Welby e i malati che vogliono vivere.
Corriere della Sera, 13 dicembre 2006
Lettere al Corriere
A integrazione di quanto ho cercato di dire nel mio […]

Stephen Hawking e la ricerca per la SLA

Martedì 12 Dicembre 2006

Stephen Hawking, celebre fisico e docente all’università di Cambridge in Gran Bretagna, si e’ recato in Israele -come fa spesso- per fare alcune lezioni e per promuovere la ricerca britannica. Una volta la’ ha pero’ anche scoperto qualcos’altro.
Grazie al suo impegno per la ricerca con le cellule staminali embrionali ed adulte, Israele potrebbe divenire uno […]

Aisla

Sabato 9 Dicembre 2006

La mia lettera al Presidente della Repubblica  Giorgio Napolitano, su Aisla.

Italia. Nominato nuovo Comitato nazionale di bioetica, Francesco Paolo Casavola il presidente

Venerdì 8 Dicembre 2006

E’ stato rinnovato, con decreto del Presidente del Consiglio, Romano Prodi, il Comitato Nazionale per la Bioetica (CNB). Il Comitato sara’ presieduto dall’ex Presidente della Corte costituzionale e attuale Presidente dell’Istituto dell’Enciclopedia Italiana, Francesco Paolo Casavola. Lo rende noto un comunicato di palazzo Chigi.
I criteri sulla base dei quali e’ stata elaborata la formazione del […]

Italia. Documento di posizione dell’Eurordis

Venerdì 8 Dicembre 2006

L’Eurordis, l’organizzazione europea per le malattie rare, ha pubblicato un documento di posizione dal titolo “Il punto di vista dei pazienti affetti da malattie rare SU Ricerca e terapie basate sulle cellule staminali embrionali”. Si puo’ leggere il testo integrale del documento qui: http://staminali.aduc.it/eurordis.pdf
Segue una sintesi del documento.
EURORDIS, l’organizzazione europea per le malattie rare, rappresenta […]