Pubblicazione I° ricerca finanziata F. Vialli-Mauro:Trattamento con cellule staminali nella SLA
26 luglio 2007
Abstracts
La Sclerosi Laterale Amiotrofica è una malattia neurodegenerativa a decorso progressivo che colpisce i motoneuroni. La sua origine è sconosciuta ma un importante ruolo dell’astrogliosi reattiva e dell’attivazione della microglia nella patogenesi è stato recentemente dimostrato.
Il completo arrestarsi del funzionamento dei neuroni circostanti e delle cellule sane contigue causa la morte dei motoneuroni in alcuni casi. Perciò il trapianto cellulare può potrebbe rappresentare una strategia terapeutica promettente. In questo studio le cellule staminali mesenchimali (MSC) sono state isolate dal midollo osseo di 9 pazienti con Sla definita. La cinetica di crescita, l’immunofenotipo, la lunghezza dei telomeri, il cariotipo sono stati analizzati durante l’espansione in vitro. Non sono state osservate significative differenze tra donatori o pazienti. Il paziente ha ricevuto iniezioni intraspinali di cellule staminali mesenchimali autologhe a livello toracico ed è stato monitorato per 4 anni. Non sono stati evidenziati effetti collaterali acuti o cronici. Non sono state osservate modificazioni del volume del midollo spinale o altri segni di anormale proliferazione cellulare. Quattro pazienti mostrano un significativo rallentamento del declino lineare della capacità vitale forzata e del punteggio ALS-FRS. I nostri risultati sembrano dimostrare che le cellule staminali mesenchimali rappresentano una buona opportunità per l’utilizzo delle cellule staminali nell’ambito della terapia cellulare per la Sla e che l’iniezione intraspinale è sicura anche nel lungo termine. Una nuova fase I dello studio è stata compiuta per verificare questi dati in un numero più grande di pazienti.
Parole chiave: Sclerosi Laterale Amiotrofica; cellule staminali mesenchimali; midollo osseo, trapianto; midollo spinale; malattie del motoneurone.
TRADUZIONE A CURA DEL DOTT. NICOLA NASUELLI
Journal of the Neurological Sciences (2007)
Letizia Mazzini(a), Katia Mareschi (b), Ivana Ferrero (b), Elena Vassallo (b), Giuseppe Oliveri (c),
Nicola Nasuelli (a), Gaia Donata Oggioni (a), Lucia Testa (a), Franca Fagioli (b)
(a) Department of Neurology, “Eastern Piedmont” University of Novara, Novara, Italy
(b) Department of Pediatrics, Regina Margherita Children´s Hospital, University of Turin, Turin, Italy
(c) Department of Neurosurgery, Azienda Ospedaliera Universitaria Senese, Siena, Italy