http://www.conoscicesare.org/2008/05/06/trial-con-litio-per-la-sla/ Il blog di Cesare Scoccimarro Thu, 20 Nov 2008 08:59:44 +0000 http://wordpress.org/?v=2.6.2 http://www.conoscicesare.org/2008/05/06/trial-con-litio-per-la-sla/#comment-2524 NICOLA Mon, 30 Jun 2008 09:48:14 +0000 http://www.conoscicesare.org/2008/05/06/trial-con-litio-per-la-sla/#comment-2524 CIAO SILVIA, ANCHE NOI ABBIAMO PAPA' CON LA SLA BULBARE DA OTTOBRE 2007 SIAMO STATI GIA' DUE VOLTE IN CINA E ABBIAMO AVUTO DEI DISCRETI RISULTATI. VORREMMO SAPERE TUA MAMMA DOVE EFFETTUA I TRAPINTI DI CELLULE STAMINALI. PUOI CONTATTARCI ANGELA 3485139763 NICOLA 3470774232 OPPURE MANDACI I TUOI NUMERI DI TELEFONO CIAO SILVIA,
ANCHE NOI ABBIAMO PAPA’ CON LA SLA BULBARE DA OTTOBRE 2007
SIAMO STATI GIA’ DUE VOLTE IN CINA E ABBIAMO AVUTO DEI DISCRETI RISULTATI.
VORREMMO SAPERE TUA MAMMA DOVE EFFETTUA I TRAPINTI DI CELLULE STAMINALI.
PUOI CONTATTARCI
ANGELA 3485139763
NICOLA 3470774232
OPPURE MANDACI I TUOI NUMERI DI TELEFONO

]]> http://www.conoscicesare.org/2008/05/06/trial-con-litio-per-la-sla/#comment-2416 Silvia Mon, 02 Jun 2008 11:29:14 +0000 http://www.conoscicesare.org/2008/05/06/trial-con-litio-per-la-sla/#comment-2416 Ciao Cesare, ciao Stefania. Vi do del tu. Sono una ragazza di 34 anni della provincia di Torino. Ho letto un pò del vs blog, trovato per caso, cercando sul motore di ricerca "SLA litio". Ho una mamma di 62 anni, da due anni malata di SLA. Da un anno e mezzo "in cura" con le staminali, senza troppi risultati, anzi! Giovedì abbiamo l'ennesimo controllo. in più però, questa speranza di rientrare nel gruppo di sperimentazione del Litio. Mia mamma cammina ancora, solo se supportata. Purtroppo la malattia l'ha colpita soprattutto nella bocca: parla molto male e non può più mangiare nulla che non sia frullato... Leggendo di te, Cesare, e di te, Stefania, mi complimento con voi per il coraggio, la voglia di lottare e la voglia di vivere. Io non sono così forte. Mi vergogno a dirlo, ora che ho letto di voi, ma ho pensato più volte, vedendo immagini alla televisione di uomini come Welby... che io avrei staccato la spina a mia mamma. Per non vederla così... Soffro in un modo paralizzante. E mi rendo conto non sia un bene, per me e soprattutto per la mia mamma. Scusate lo sfogo. Scusate la mia invadenza, nella vostra intimità. Nel vostro coraggio. Esco in punta di piedi, solo abbracciandovi virtualmente. Grazie per l'insegnamento. Tredici anni di SLA. E io al secondo sono esausta. Mi avete dato forza. E combatterò in modo diverso ora. Sapete, forse fino ad ora la malattia di mia mamma è stato un ottimo modo per giustificare la mia pigrizia, nascondendomi dietro ad un dolore "che nessuno capisce". Ma non è così che si sta vicino a chi si ama. grazie Stefania. Silvia. Ciao Cesare, ciao Stefania. Vi do del tu.
Sono una ragazza di 34 anni della provincia di Torino.
Ho letto un pò del vs blog, trovato per caso, cercando sul motore di ricerca “SLA litio”. Ho una mamma di 62 anni, da due anni malata di SLA.
Da un anno e mezzo “in cura” con le staminali, senza troppi risultati, anzi!
Giovedì abbiamo l’ennesimo controllo. in più però, questa speranza di rientrare nel gruppo di sperimentazione del Litio. Mia mamma cammina ancora, solo se supportata. Purtroppo la malattia l’ha colpita soprattutto nella bocca: parla molto male e non può più mangiare nulla che non sia frullato…
Leggendo di te, Cesare, e di te, Stefania, mi complimento con voi per il coraggio, la voglia di lottare e la voglia di vivere. Io non sono così forte. Mi vergogno a dirlo, ora che ho letto di voi, ma ho pensato più volte, vedendo immagini alla televisione di uomini come Welby… che io avrei staccato la spina a mia mamma. Per non vederla così… Soffro in un modo paralizzante. E mi rendo conto non sia un bene, per me e soprattutto per la mia mamma. Scusate lo sfogo. Scusate la mia invadenza, nella vostra intimità. Nel vostro coraggio. Esco in punta di piedi, solo abbracciandovi virtualmente. Grazie per l’insegnamento. Tredici anni di SLA. E io al secondo sono esausta. Mi avete dato forza. E combatterò in modo diverso ora. Sapete, forse fino ad ora la malattia di mia mamma è stato un ottimo modo per giustificare la mia pigrizia, nascondendomi dietro ad un dolore “che nessuno capisce”. Ma non è così che si sta vicino a chi si ama. grazie Stefania.
Silvia.

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