Conoscicesare.org

Il Portale creato da Cemit Interactive Media - Gruppo Mondadori – donerà un euro per ogni persona che assocerà il proprio nome alla buona causa dell’Associazione in favore della ricerca sulla Sla.
Aumenta l’impegno di AISLA Onlus per sostenere la ricerca sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica, unico modo per combattere la grave malattia neurodegenerativa al [...]

Con due semplici gesti si aiuta la ricerca per vincere la SLA
Due iniziative AISLA Onlus per celebrare la seconda edizione della Giornata Nazionale SLA:
- dal 14 al 20 settembre basterà inviare un sms del valore di 1 euro o effettuare una chiamata da rete fissa Telecom Italia del valore di 2 euro al numero 48589. [...]

Chiunque può sostenere la ricerca sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica, malattia neurodegenerativa al momento inguaribile, partecipando alla raccolta fondi tramite sms fino al 20 settembre e acquistando, domenica 20 settembre, una bottiglia di vino Barbera Docg in oltre 50 piazze italiane.
Milano, 17 settembre 2009 - Presentata ufficialmente questa mattina nella Sala Marra di Palazzo Marino, [...]

«Siamo in fiduciosa attesa dello sblocco dei fondi del cinque per mille, promesso entro settembre dal ministro Sacconi e anche che questo strumento venga in brevissimo tempo stabilizzato con una legge specifica, come sembrano convenire tutte le forze politiche». Lo dichiara il portavoce del Forum Nazionale del Terzo Settore Andrea Olivero, continuando una battaglia iniziata [...]

Da tre giorni a 30 ore: accorciato l’evento di Torino, ora previsto il 2 e 3 ottobre. Appuntamento fondamentale, ma il governo ne resta alla larga: nelle bozze del programma previsto solo l’intervento del sottosegretario Roccella. Critiche le associazioni: per la Fand si va nella direzione sbagliata, la Fish sottolinea la troppa autoreferenzialità e la [...]

Per iniziativa di quattro associazioni di malattia – Aisla, Asamsi, Famiglie Sma e Uildm – e della Fondazione Telethon, il progetto faciliterà la messa a punto di studi clinici per queste patologie
Contarsi, ma non solo. Anche conoscersi bene. Sono questi i due obiettivi del Registro dei pazienti neuromuscolari, nato per raccogliere dati anagrafici, genetici e [...]