Archivio di Novembre 2009

Errani: presto il decreto sui Lea in Stato-Regioni

Lunedì 30 Novembre 2009

“Ho rappresentato al ministro dei Rapporti con le regioni, Raffaele Fitto, e al viceministro della Salute, Ferruccio Fazio, l’urgenza di affrontare in Conferenza Stato-Regioni il tema dei livelli essenziali di assistenza (Lea)”, ovvero il pacchetto di prestazioni che il Servizio sanitario nazionale garantisce ai cittadini. Lo spiega, in una nota, il presidente della Conferenza delle [...]

SPAGNA - Al via l’esperimento con farmaco OLEOXINE

Giovedì 26 Novembre 2009

Hospital Carlos III di Madrid sta reclutando pazienti per sperimentare una terapia contro la sclerosi laterale amiotrofica (SLA), malattia che in Spagna riguarda tremila persone. Essa comporta la progressiva disabilità muscolare e dà una sopravvivenza media di cinque anni.
Il nuovo medicinale olesoxime agisce sui pori dei mitocondri che, come spiega Jesus Mora, responsabile del reparto [...]

Verso il 3 dicembre: irrinunciabile anche il nuovo Nomenclatore

Giovedì 19 Novembre 2009

Sostegno alla famiglia, Fondo Nazionale per le Politiche Sociali e Fondo per le Non Autosufficienze, accertamento dell’invalidità, supporto alle persone con grave disabilità, inclusione scolastica, diritto al lavoro e Legge 68/99, accessibilità del Servizio Pubblico Televisivo e Servizio Civile Volontario: questi, in sintesi, i punti fondamentali e dichiarati come irrinunciabili che saranno alla base dell’incontro [...]

Sciopero della fame di Salvatore Usala e altri malati di SLA

Sabato 7 Novembre 2009

L’UNIONE SARDA - Sanità e affari sociali : Sciopero della fame dei malati di sla 05.11.2009
«Chiediamo un’assistenza totale, lo Stato ci sta ignorando»
Ieri la commissione nazionale non è stata ricevuta dal ministro Sacconi. Da qui la decisione choc di chi vive con questa malattia. le cose senza le quali non ha senso vivere . La [...]

CONSULTA MALATTIE NEUROMUSCOLARI: CONSEGNATO AL VICEMINISTRO FAZIO IL DOCUMENTO DI SINTESI

Mercoledì 4 Novembre 2009

Entro breve sarà pronto anche il documento finale che approderà in Conferenza Stato-Regioni per favorire percorsi di supporto e presa in carico di malati e famiglie omogenei in tutta Italia.
ROMA - Martedì 3 novembre il presidente della Consulta delle Malattie Neuromuscolari, Mario Melazzini, ha incontrato a Roma il vice ministro del Lavoro, della Salute [...]

Studio italiano: mutazioni del gene FUS anche nella Sla sporadica

Martedì 3 Novembre 2009

Nel febbraio 2009 due gruppi americani e britannici (Kwiatkowski TJ et al 2009 e Vance et al 2009) hanno individuato in modo indipendente un nuovo gene della SLA familiare (Fused in Sarcoma, FUS). Tale gene è correlato al trasporto dell’ RNA messaggero dal nucleo cellulare al citoplasma, nel quale la proteina mutata si accumula. Le [...]

STUDIO SUL LITIO CARBONATO NELLA SLA INTERROTTO PER ASSENZA DI EFFICACIA ED ELEVATA TOSSICITA’

Martedì 3 Novembre 2009

Interruzione dello studio sul litio carbonato nella SLA per assenza di efficacia ed elevata tossicità
Nel febbraio 2008 è stato pubblicato sulla rivista PNAS da Fornai e collaboratori uno studio sull’utilizzo del litio carbonato in un gruppo di 16 pazienti affetti da SLA. Tale studio ha rilevato un effetto positivo del litio sia sulla [...]

LAZIO: AL VIA PERCORSO PROTETTO PER 70 MALATI DI SLA

Lunedì 2 Novembre 2009

Roma, 31 ott. - (Adnkronos) - La giunta della Regione Lazio ha dato il via libera alla sperimentazione di un percorso assistenziale per le persone affette da Sclerosi laterale amiotrofica (Sla). Il progetto, finanziato con un milione di euro, sara’ sperimentato per un anno a partire dai territori delle Asl RmA e RmC e coinvolgera’ [...]