29-06-10 SLA: ORLANDO SCRIVE A FAZIO E TREMONTI, TEMPI BREVI PER APPROVAZIONE LEA (ASCA) – Roma, 29 giu – Il presidente della Commissione d’inchiesta della Camera sugli errori in campo sanitario e i disavanzi sanitari regionali, Leoluca Orlando, ha scritto al ministro della Salute Ferruccio Fazio e al ministro dell’Economia Giulio Tremonti chiedendo ”ogni utile [...]
La HspB8 favorisce l’eliminazione delle molecole tossiche, almeno nei topi. Lo studio, pubblicato su Human Molecular Genetics, è stato condotto da un’equipe dell’Università degli Studi di Milano Una nuova ricerca di un’equipe dell’Università di Milano individua in una proteina una possibile chiave per studiare una classe di farmaci utili a arginare l’avanzata di questa patologia. [...]
E’ stato pubblicato il libro “Dalla parte del caregiver : La sclerosi laterale amiotrofica”. Il testo è curato da Daniele Colombo (medico dell’Inrca-Irccs di Casatenovo -Lecco alle prese quotidianamente con questi malati) che ha deciso di raccontare insieme ad un gruppo di colleghi, tutte le cose che bisogna sapere e bisogna imparare a fare. La [...]
La mobilitazione delle associazioni delle persone con disabilità sta producendo un risultato di notevole rilievo: il Presidente della Commissione Bilancio del Senato, Antonio Azzollini, e relatore degli emendamenti di Maggioranza, ha annunciato l’abrogazione del primo comma dell’articolo 10 del Decreto Legge 78/2010. Quel passaggio della Manovra prevedeva l’innalzamento della percentuale di invalidità (da 74 a [...]
Milano, 22 giugno 2010 – Il “giorno dopo” Aisla Onlus esprime tutta la propria soddisfazione per il buon esito della manifestazione di protesta e sensibilizzazione dell’opinione pubblica a Roma, davanti a Montecitorio, relativamente ai non più sopportabili ritardi nell’approvazione dei Livelli Essenziali di Assistenza e del nuovo Nomenclatore Tariffario per Protesi e per gli Ausili: [...]
Milano, 23 giu. (Adnkronos Salute) – Sono malati invisibili – nessuno sa dire con certezza quanti siano – e destinati a un percorso di malattia difficile e doloroso. Tutto comincia con poche parole tecniche e difficili da interpretare, poi la corsa su Internet e la scoperta di un nome che fa paura: Sla, sclerosi laterale [...]
Milano, 11 giugno 2010 – Nella giornata di ieri, giovedì 10 giugno, il presidente di Aisla Onlus Mario Melazzini ha incontrato a Roma, presso la sede del Ministero della Salute, il Ministro Ferruccio Fazio: «Il prof. Fazio ha confermato che presso il suo Dicastero è stato fatto tutto il possibile per favorire l’approvazione dei Livelli [...]
La Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap sarà in piazza al fianco di Aisla per la manifestazione di protesta del 21 giugno a Roma, in Piazza Montecitorio, nella quale verranno rivendicati l’urgente necessità di approvare i nuovi Livelli Essenziali di Assistenza, il Nomenclatore Tariffario delle Protesi e degli Ausili e il diritto a vivere con [...]
Segnaliamo che sul sito internet del Ministero della Salute è stata pubblicata la relazione dei lavori della Consulta delle Malattie Neuromuscolari, istituita con Decreto Ministeriale del 27 febbraio 2009 presso la Direzione Generale della programmazione sanitaria, dei livelli essenziali di assistenza e dei principi etici di sistema per promuovere la qualità dell’assistenza nei confronti delle [...]
Sono ora disponibili presso la sede nazionale di Aisla Onlus i sei volumetti della nuova collana Vivere con la Sla, utile strumento che Aisla Onlus ha realizzato per aiutare chi è stato colpito dalla Sla a migliorare la della propria vita. Ciascuno dei sei testi è destinato in primo luogo ai malati, ai loro familiari [...]
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