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Nei giorni scorsi il Ministro per la Salute, On. Ferruccio Fazio, ha firmato i documenti elaborati dalla Consulta delle Malattie Neuromuscolari per la loro presentazione e relativa ratifica in Conferenza Stato Regioni: «A questo punto mi auguro che, da settembre, le Regioni prendano atto di quanto contenuto nei documenti della Consulta e inizino ad investire [...]

(ASCA) – Reggio Calabria, 24 lug – Il Presidente del Consiglio regionale della Calabria, Francesco Talarico, ha ricevuto il presidente nazionale Aisla, Mario Melazzini, ed una delegazione di malati di Sla (sclerosi laterale amiotrofica), che hanno raggiunto Palazzo Campanella, a Reggio Calabria, da varie parti della Calabria. La riunione, alla quale ha partecipato il Governatore [...]

Al via uno studio pilota sulla SLA cercasi pazienti per testare l’epo come cura All’istituto neurologico Besta di Milano è stato arruolato il primo paziente per uno studio sulla Sclerosi laterale amiotrofica. Assieme ad altri 159 malati, ancora da reclutare, seguirà per 18 mesi il trattamento con eritropoietina. Nel progetto sono stati coinvolti 25 centri [...]

L’Agenzia di ricerca per la SLA (AriSLA) finanzia cinque progetti di ricerca per approfondire cause e meccanismi della Sclerosi Laterale Amiotrofica e sviluppare tecnologie a sostegno della vita quotidiana dei pazienti. Già indetto un nuovo bando per finanziare nuovi progetti! Milano, 20 luglio 2010 – Oltre 1,5 milioni di euro per la ricerca contro la [...]

DIRITTI DEI CITTADINI – SALUTE – IN LOMBARDIA: BOSCAGLI(ASSESS.):”NONOSTANTE LA “MANOVRA” ASSISTENZA GRATUITA A DISABILI GRAVI IN STRUTTURE E CONTRIBUTO PER ASSISTENZA IN CASA” Malgrado i tagli della nuova manovra finanziaria la Regione Lombardia intende assicurare l’assistenza alle persone affette da gravi disabilita’ come la SLA od in stato vegetativo. Lo ha assicurato l’Assessore alla [...]

“Quattro ruote ed una carrozza” per continuare a muoversi in libertà La Fondazione Johnson &Johnson ha finanziato il progetto di Aisla Onlus grazie al quale, in 6 province italiane, sarà possibile usufruire gratuitamente e quotidianamente di un mezzo attrezzato per il trasporto di malati di Sla nei luoghi di cura. Milano, 15 luglio 2010 – [...]

Segnaliamo a tutti gli interssati l’esistenza del sito internet http://www.diversamenteagibile.it/ curato dall’onomima Associazione presiedutra da Maximilano Ulivieri e ricco di recensioni su strutture ricettive italiane ed estere accessibile anche alle persone diversdamente abili: “Diversamente Agibile nasce dal presupposto che nessuno meglio di chi ne usufruisce può recensire un servizio – spiegano i responsabili dell’Associazione – [...]

Si è levato da Piazza Monte Citorio un applauso liberatorio quando gli organizzatori hanno annunciato che entrambi gli obiettivi della mobilitazione sono stati centrati. I convenuti alla Manifestazione indetta da FAND e FISH – oltre 2.000 persone – hanno appreso pressoché in diretta che, nel testo approvato definitivamente dalla Commissione Bilancio del Senato, è scomparso [...]

Dallo scorso 21 giugno Aisla è entrata a far parte della Federazione Cure Palliative, che ad oggi riunisce oltre sessanta Associazioni Non Profit impegnate a sostenere in ogni modo possibile gli interventi a favore delle persone in fase avanzata e terminale di una malattia inguaribile e delle loro famiglie. Anche Aisla porterà il suo contributo [...]

Milano, 5 luglio 2010 – L’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica Onlus esprime la propria adesione allo stato di mobilitazione per la manovra economica del Governo in discussione al Senato, in particolare rispetto l’art. 10 comma 1 ed emendamenti della maggioranza, promosso a Roma da Fish e Fand per mercoledì 7 luglio. Nella ferma convinzione che [...]