Conoscicesare.org

Pubblichiamo di seguito una sintesi, curata dal dott. Christian Lunetta, neurologo del Centro Clinico NeMo di MIlano e del Centro di Ascolto e Consulenza sulla Sla di Aisla, degli studi, delle sperimentazioni cliniche e delle principali novità nel campo della ricerca emerse in occasione dell’ultima edizione del Congresso Mondiale sulla Sla, svoltosi a Sidney (Australia) [...]

Milano, 28 ottobre 2011 E’ arrivata ieri, 27 ottobre in Conferenza Stato Regioni, l’intesa sul riparto regionale del Fondo per la non autosufficienza previsto dal Governo a sostegno dell’assistenza domiciliare, degli assistenti familiari e delle attività svolte dai congiunti che prestano assistenza ai malati di Sla. Si tratta dei cento milioni di euro più volte [...]

Lo stato di mobilitazione delle associazioni delle persone con disabilità è stato formalizzato dal Consiglio direttivo della FISH – Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap al termine della intensa riunione di sabato scorso. Non poteva essere altrimenti dopo l’approvazione della seconda Manovra e soprattutto in attesa della discussione parlamentare della delega al Governo per la [...]

Milano, 29 giugno 2011 – A norma dell’art. 9), lett. g) dello Statuto di Aisla Onlus, il Consiglio Direttivo Nazionale dell’Associazione ha deliberato l’istituzione di una Commissione Medico-Scientifica dell’Associazione, composta da esperti sulle problematiche correlate alla Sla e alle malattie neuromuscolari, con i seguenti scopi: l’informazione, sia generale verso l’esterno sia verso le Sezioni AISLA; [...]

COMUNICATO STAMPA 21 GIUGNO: GIORNATA MONDIALE SULLA SLA AISLA onlus promuove una campagna per la raccolta fondi a favore della ricerca, con il supporto di tanti artisti ed amici del mondo della musica, dell’arte e dello spettacolo Con i fondi raccolti, sarà finanziato un importante progetto di ricerca per trovare una cura efficace e dare [...]

Pubblichiamo un importante aggiornamento relativo all’iter presso l’Istituto Superiore di Sanità per l’ammissibilità della sperimentazione clinica dello studio CY+HSCT-ALS002, comunicatoci tramite lettera dagli stessi responsabili della sperimentazione. Alla cortese attenzione Presidente AISLA Via Clefi 9 20146 MILANO 13 giugno 2011 Oggetto: Richiesta all’ISS di ammissibilità della seguente sperimentazione clinica: studio No-Profit di Fase I/IIa dal [...]

Roma, 10 giugno 2011 – Notizie positive in arrivo per i malati di Sla e per tutte le persone colpite da malattie neuromuscolari. Nel corso della seduta dello scorso 25 maggio, infatti, è stato sancito un importantissimo accordo ai sensi dell’articolo 9 del decreto legislativo 28 agosto 1997, n. 281, tra il Governo, le Regioni, [...]

Martedì 22 febbraio 2011, la Giunta Regionale della Sardegna ha approvato la Delibera 9/13 ( L.R. 4/2006, art, 17, comma 1 – fondo per la non autosufficienza: potenziamento del programma ‘Ritornare a casa’) UPB S05.03.007, Cap. SC05.0668 stanziando 1,5 milioni di euro per potenziare l’assistenza domiciliare dei malati con gravi patologie degenerative, tra cui anche [...]

Alla Colletta un centro di riabilitazione neuromuscolare all’avanguardia Assistenza specialistica di eccellenza, comfort di tipo alberghiero e forte collaborazione tra pubblico e privato: queste, in sintesi, le caratteristiche del nuovo Centro di riabilitazione intensiva neuromuscolare dell’Ospedale La Colletta di Arenzano, un servizio fortemente voluto da Regione Liguria e ASL3 per rispondere principalmente alle esigenze di [...]

Perugia, 18 febbraio 2011 – L’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica ONLUS (AISLA) denuncia l’indifferenza delle Istuzioni Regionali umbre rispetto alle reiterate segnalazioni di difficoltà nell’assistenza domiciliare dei malati di SLA su tutto il territorio dell’Umbria. In particolare, l’attuale discussione del Dap 2011 può essere un momento per assicurare, dopo tanti proclami e pochi fatti da [...]