Lunedì 1 marzo dalle ore 10, presso il Palazzetto dello Sport Cittadella Sportiva Universitaria di Messina l’Assessore alla Salute della Regione Sicilia, Massimo Russo, si incontrerà con l’Università di Messina.
Nell’occasione, il prof. Giuseppe Vita (Direttore UOC Neurologia e Malattie Neuromuscolari AOU Policlinico di Messina), il dott. Alberto Fontana (Presidente UILDM e consigliere del [...]
Le indicazioni relative alla continuità assistenziale ospedale-territorio destinate ai malati neuromuscolari saranno inserite nel Documento delle Linee prioritarie per gli obiettivi di Piano 2010 del Ministero della Salute. Il documento verrà presentato in Conferenza Stato-Regioni e pubblicato sul sito internet del Ministero.
Milano, 1 marzo 2010 - Lo scorso giovedì 25 febbraio il presidente della Consulta [...]
Il giovane Andrea aveva minacciato di vendere un rene per pagare l’assistenza al padre malato di Sla: l’associazione garantirà un contributo. Dalla regione un assegno per tutti i malati con grave disabilità
ROMA - “Un’assistenza domiciliare continuativa, nuove tecnologie per comunicare e un maggior contributo delle istituzioni locali”. La provocazione di Andrea Pancallo, il giovane [...]
Da giovedì 3 dicembre a Berlino, in Germania, si riuniranno i rappresentanti delle principali associazioni nazionali dei pazienti di Sla e dei loro famigliari provenienti da tutto il mondo.
Fino al 7 dicembre si confronteranno sulle possibilità di tutela, assistenza e cura dei malati di Sla scambiandosi le esperienze portate avanti nei loro rispettivi Paesi anche [...]
L’UNIONE SARDA - Sanità e affari sociali : Sciopero della fame dei malati di sla 05.11.2009
«Chiediamo un’assistenza totale, lo Stato ci sta ignorando»
Ieri la commissione nazionale non è stata ricevuta dal ministro Sacconi. Da qui la decisione choc di chi vive con questa malattia. le cose senza le quali non ha senso vivere . La [...]
Il Portale creato da Cemit Interactive Media - Gruppo Mondadori – donerà un euro per ogni persona che assocerà il proprio nome alla buona causa dell’Associazione in favore della ricerca sulla Sla.
Aumenta l’impegno di AISLA Onlus per sostenere la ricerca sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica, unico modo per combattere la grave malattia neurodegenerativa al [...]
Con due semplici gesti si aiuta la ricerca per vincere la SLA
Due iniziative AISLA Onlus per celebrare la seconda edizione della Giornata Nazionale SLA:
- dal 14 al 20 settembre basterà inviare un sms del valore di 1 euro o effettuare una chiamata da rete fissa Telecom Italia del valore di 2 euro al numero 48589. [...]
Chiunque può sostenere la ricerca sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica, malattia neurodegenerativa al momento inguaribile, partecipando alla raccolta fondi tramite sms fino al 20 settembre e acquistando, domenica 20 settembre, una bottiglia di vino Barbera Docg in oltre 50 piazze italiane.
Milano, 17 settembre 2009 - Presentata ufficialmente questa mattina nella Sala Marra di Palazzo Marino, [...]
Per iniziativa di quattro associazioni di malattia – Aisla, Asamsi, Famiglie Sma e Uildm – e della Fondazione Telethon, il progetto faciliterà la messa a punto di studi clinici per queste patologie
Contarsi, ma non solo. Anche conoscersi bene. Sono questi i due obiettivi del Registro dei pazienti neuromuscolari, nato per raccogliere dati anagrafici, genetici e [...]
Ogni anno, dal 1997, l’International Alliance, organismo che raggruppa varie associazioni di pazienti con Sla di tutto il mondo, tra cui anche Aisla Onlus, celebra il 21 giugno la giornata mondiale di sensibilizzazione sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica, una malattia che colpisce persone di tutti i Paesi del mondo.
Il 21 Giugno è un giorno di [...]
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