LE LEGGENDE DI JUVENTUS E TORINO SCENDONO IN CAMPO CONTRO LA SLA. IL DERBY SLANCIO DI VITA SI GIOCHERA’ ALLO STADIO OLIMPICO IL 23 MARZO IN UNA SERATA DI FESTA. IN PROGRAMMA ANCHE UN CONCERTO DI MUSICA ITALIANA Il Derby SLAncio di Vita tra Juventus e Torino si giocherà mercoledì 23 marzo 2011 allo Stadio [...]
Dopo l’approvazione da parte della Conferenza Stato Regioni del Piano di Indirizzo sulla riabilitazione che aggiorna le linee guida del 1998, il presidente nazionale dell’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica Onlus, Mario Melazzini, esprime tutta la sua soddisfazione: «Ad undici anni di distanza, il Piano di Indirizzo sulla riabilitazione è stato finalmente aggiornato – evidenzia Melazzini [...]
Mercoledì 9 febbraio una delegazione composta dai rappresentanti delle sezioni siciliane di Aisla Onlus è stata ricevuta in audizione in Regione Sicilia nell’ambito dei lavori della VI Commissione Sanità dell’assemblea regionale, in vista dell’approvazione del nuovo piano sanitario regionale. Nell’occasione, i delegati di Aisla hanno presentato precise richieste: l’istituzione di un registro regionale per le [...]
Lo scorso 7 febbraio il presidente della sezione Aisla Sardegna, Giuseppe Lo Giudice, ha inviato una lettera al Sig. Assessore alla Sanità della Regione Sardegna, Dott. Antonangelo Liori, ed a tutti i componenti della Commissione regionale Sla, “a seguito dell’immobilismo prolungato dei lavori della Commissione Regionale Sla Sardegna in questi ultimi mesi”. Pubblichiamo per intero [...]
A più di due settimane dalla richiesta ufficiale al Governo italiano di chiarimenti sulle modalità di impiego dei cento milioni di euro in favore della ricerca sulla Sla e dell’assistenza ai malati assegnati nell’ambito del Decreto “Milleproroghe”, Aisla Onlus ritorna nuovamente sulla questione: «Ad oggi, purtroppo, non abbiamo ricevuto ancora risposte alla lettera inviata al [...]
Pubblichiamo la lettera che lo scorso 21 gennaio il presidente di Aisla Onlus, Mario Melazzini, ha inviato al Sottosegretario di Stato alla Presidenza del Consiglio dei Ministri on. Gianni Letta, al Ministro della Salute on. Ferruccio Fazio e al Ministro Economia e Finanza on. Giulio Tremonti per avere alcuni delucidazioni in merito allo stanziamento di [...]
Lo scorso 1 settembre il presidente di Aisla Onlus, Mario Melazzini, aveva scritto una lettera al Sottosegretario alla Presidenza del Consiglio, On. Gianni Letta, per chiedere notizie in merito alla risoluzione delle problematiche riguardanti l’assistenza di cui necessitano le persone colpite da malattie gravi ed invalidanti come quelle affette da Sla. In allegato pubblichiamo la [...]
120 MILA EURO SONO STATI DONATI TRAMITE LA CAMPAGNA DI SMS SOLIDALE, ALTRETTANTI SONO STATI RICAVATI DALL’INZIATIVA “QUELLO BUONO SOSTIENE LA RICERCA”. SERVIRANNO TUTTI A FINANZIARE LO ”STUDIO PRECLINICO SULL’EFFICACIA ED IL POTENZIALE MECCANISMO DI UN TRAPIANTO DI CELLULE STAMINALI EMATOPOIETICHE INDOTTE DA G-CSF IN UN MODELLO MURINO DI SLA ALL’ESORDIO DEI SINTOMI DI MALATTIA” [...]
Creare un’interfaccia cervello-computer per permettere ai malati di Sclerosi laterale amiotrofica di comunicare, studiare mappe genetiche e proteine sconosciute per capire i meccanismi della malattia o usare la cannabis per combattere gli spasmi causati dalla Sla. Sono questi i progetti concreti di ricerca presentati a Milano al Centro Congressi Fondazione Cariplo durante il primo Convegno [...]
Domenica 3 ottobre 2010 è la Giornata Nazionale contro la SLA. Tante le iniziative per diffondere informazioni su questa malattia e per sostenere la ricerca, unica possibilità ad oggi per vincerla. Roma, 28 settembre 2010 – È in programma per domenica 3 ottobre la terza edizione della Giornata Nazionale contro la Sla promossa da AISLA [...]
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