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Alla Colletta un centro di riabilitazione neuromuscolare all’avanguardia Assistenza specialistica di eccellenza, comfort di tipo alberghiero e forte collaborazione tra pubblico e privato: queste, in sintesi, le caratteristiche del nuovo Centro di riabilitazione intensiva neuromuscolare dell’Ospedale La Colletta di Arenzano, un servizio fortemente voluto da Regione Liguria e ASL3 per rispondere principalmente alle esigenze di [...]

Perugia, 18 febbraio 2011 – L’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica ONLUS (AISLA) denuncia l’indifferenza delle Istuzioni Regionali umbre rispetto alle reiterate segnalazioni di difficoltà nell’assistenza domiciliare dei malati di SLA su tutto il territorio dell’Umbria. In particolare, l’attuale discussione del Dap 2011 può essere un momento per assicurare, dopo tanti proclami e pochi fatti da [...]

Dopo l’approvazione da parte della Conferenza Stato Regioni del Piano di Indirizzo sulla riabilitazione che aggiorna le linee guida del 1998, il presidente nazionale dell’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica Onlus, Mario Melazzini, esprime tutta la sua soddisfazione: «Ad undici anni di distanza, il Piano di Indirizzo sulla riabilitazione è stato finalmente aggiornato – evidenzia Melazzini [...]

Mercoledì 9 febbraio una delegazione composta dai rappresentanti delle sezioni siciliane di Aisla Onlus è stata ricevuta in audizione in Regione Sicilia nell’ambito dei lavori della VI Commissione Sanità dell’assemblea regionale, in vista dell’approvazione del nuovo piano sanitario regionale. Nell’occasione, i delegati di Aisla hanno presentato precise richieste: l’istituzione di un registro regionale per le [...]

Lo scorso 7 febbraio il presidente della sezione Aisla Sardegna, Giuseppe Lo Giudice, ha inviato una lettera al Sig. Assessore alla Sanità della Regione Sardegna, Dott. Antonangelo Liori, ed a tutti i componenti della Commissione regionale Sla, “a seguito dell’immobilismo prolungato dei lavori della Commissione Regionale Sla Sardegna in questi ultimi mesi”. Pubblichiamo per intero [...]

A più di due settimane dalla richiesta ufficiale al Governo italiano di chiarimenti sulle modalità di impiego dei cento milioni di euro in favore della ricerca sulla Sla e dell’assistenza ai malati assegnati nell’ambito del Decreto “Milleproroghe”, Aisla Onlus ritorna nuovamente sulla questione: «Ad oggi, purtroppo, non abbiamo ricevuto ancora risposte alla lettera inviata al [...]

Ha aperto i battenti ieri pomeriggio il Centro clinico San Vitaliano, sito in via Tommaso Campanella n. 60 (ex Villa Puca), l’unica struttura privata in Italia specializzata per la cura delle malattie neuromuscolari, in particolare Sla, distrofia muscolari e amiotrofie spinali. Al taglio del nastro hanno preso parte, tra gli altri, l’arcivescovo mons. Antonio Ciliberti, [...]

Pubblichiamo la lettera che lo scorso 21 gennaio il presidente di Aisla Onlus, Mario Melazzini, ha inviato al Sottosegretario di Stato alla Presidenza del Consiglio dei Ministri on. Gianni Letta, al Ministro della Salute on. Ferruccio Fazio e al Ministro Economia e Finanza on. Giulio Tremonti per avere alcuni delucidazioni in merito allo stanziamento di [...]

Lo scorso 7 dicembre, con 161 voti a favore, 127 contrari e 5 astenuti, il Senato ha approvato, in via definitiva, il disegno di stabilità per il triennio 2011-2013. Tra le misure comprese nella manovra anche 100 milioni di euro a favore dei malati di Sla per la ricerca e l’assistenza domiciliare (articolo 1 comma [...]

Lo scorso 1 settembre il presidente di Aisla Onlus, Mario Melazzini, aveva scritto una lettera al Sottosegretario alla Presidenza del Consiglio, On. Gianni Letta, per chiedere notizie in merito alla risoluzione delle problematiche riguardanti l’assistenza di cui necessitano le persone colpite da malattie gravi ed invalidanti come quelle affette da Sla. In allegato pubblichiamo la [...]