Si’ al testamento biologico, ma un fermo no all’eutanasia e al suicidio assistito. Questo il concetto chiave contenuto nella risoluzione votata dall’Assemblea parlamentare del Consiglio d’Europa in cui si chiede ai governi dei 47 Stati membri di emanare leggi che permettano ai loro cittadini di esprimere la propria volonta’ sui trattamenti e le cure che [...]
La crisi mondiale e italiana, i pericoli di un costante peggioramento, nel nostro Paese, per la situazione delle persone con disabilità, con l’inaccettabile prospettiva di un ulteriore regresso del welfare vertono su questo e su molto altro ancora le analisi e le proposte di ENIL Italia (European Network on Independent Living), il cui ampio approfondimento [...]
Facciamo un primo punto sugli atti già adottati da alcune Giunte regionali, in favore degli ammalati di Sla, in merito a quanto previsto dal Decreto Interministeriale del 15/11/2011 per il riparto del fondo per le non autosufficienze per l’anno 2011. Molise Con Deliberazione di Giunta regionale n. 07 del 9 gennaio 2012 è stato approvato [...]
Milano, 28 ottobre 2011 E’ arrivata ieri, 27 ottobre in Conferenza Stato Regioni, l’intesa sul riparto regionale del Fondo per la non autosufficienza previsto dal Governo a sostegno dell’assistenza domiciliare, degli assistenti familiari e delle attività svolte dai congiunti che prestano assistenza ai malati di Sla. Si tratta dei cento milioni di euro più volte [...]
Lo stato di mobilitazione delle associazioni delle persone con disabilità è stato formalizzato dal Consiglio direttivo della FISH – Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap al termine della intensa riunione di sabato scorso. Non poteva essere altrimenti dopo l’approvazione della seconda Manovra e soprattutto in attesa della discussione parlamentare della delega al Governo per la [...]
Milano, 29 giugno 2011 – A norma dell’art. 9), lett. g) dello Statuto di Aisla Onlus, il Consiglio Direttivo Nazionale dell’Associazione ha deliberato l’istituzione di una Commissione Medico-Scientifica dell’Associazione, composta da esperti sulle problematiche correlate alla Sla e alle malattie neuromuscolari, con i seguenti scopi: l’informazione, sia generale verso l’esterno sia verso le Sezioni AISLA; [...]
Dopo il passaggio alle Camere, lo schema di Decreto Legislativo per il riordino della normativa in materia di congedi, aspettative e permessi è stato approvato definitivamente dal Governo nella seduta di oggi. La delega al Governo era stata fissata all’articolo 23 della Legge 183/2010, la stessa norma che all’articolo successivo ha già modificato la precedente [...]
Lo scorso 7 febbraio il presidente della sezione Aisla Sardegna, Giuseppe Lo Giudice, ha inviato una lettera al Sig. Assessore alla Sanità della Regione Sardegna, Dott. Antonangelo Liori, ed a tutti i componenti della Commissione regionale Sla, “a seguito dell’immobilismo prolungato dei lavori della Commissione Regionale Sla Sardegna in questi ultimi mesi”. Pubblichiamo per intero [...]
Milano, 22 giugno 2010 – Il “giorno dopo” Aisla Onlus esprime tutta la propria soddisfazione per il buon esito della manifestazione di protesta e sensibilizzazione dell’opinione pubblica a Roma, davanti a Montecitorio, relativamente ai non più sopportabili ritardi nell’approvazione dei Livelli Essenziali di Assistenza e del nuovo Nomenclatore Tariffario per Protesi e per gli Ausili: [...]
Milano, 23 giu. (Adnkronos Salute) – Sono malati invisibili – nessuno sa dire con certezza quanti siano – e destinati a un percorso di malattia difficile e doloroso. Tutto comincia con poche parole tecniche e difficili da interpretare, poi la corsa su Internet e la scoperta di un nome che fa paura: Sla, sclerosi laterale [...]
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