Archivio della Categoria 'Varie'



La storia di Cris

Giovedì 17 Dicembre 2009

E’ MORTO CRIS IONATA, PRIMONUMERO VICINA AI FAMILIARI
Petacciato. Cristinziano Ionata aveva 56 anni e da qualche tempo viveva attaccato a un respiratore artificiale, immobilizzato a letto. Cris, come lo chiamavano tutti, era affetto da Sla, sclerosi laterale amiotrofica. E’ morto ieri, 16 dicembre, nella sua abitazione di Petacciato, dove lo abbiamo incontrato di recente [...]

La risposta di Salvatore Usala al Ministro Fazio: sospeso sciopero della fame

Giovedì 17 Dicembre 2009

(AGI) - Roma, 17 dic. - Circa il finanziamento per la formazione ed il contributo economico per il badantato, aggiunge Usala - “esula ormai dalla competenza del Ministero della Salute e rientra, invece, tra le competenze del Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali e delle Regioni. In ogni caso per favorire tale integrazione, nella [...]

Ministero della Salute rinasce: il prof. Ferruccio Fazio è il nuovo Ministro

Mercoledì 16 Dicembre 2009

Dopo l’entrata in vigore della Legge 13 novembre 2009, n. 172, il 13 dicembre, che istitutisce nuovamente il Ministero della Salute scorporandolo dal Ministero del Lavoro, della salute e delle Politiche sociali, il Presidente della Repubblica, Giorgio Napolitano, ha firmato, su proposta del Presidente del Consiglio dei Ministri, on. Silvio Berlusconi, il decreto di nomina [...]

Verso il 3 dicembre: irrinunciabile anche il nuovo Nomenclatore

Giovedì 19 Novembre 2009

Sostegno alla famiglia, Fondo Nazionale per le Politiche Sociali e Fondo per le Non Autosufficienze, accertamento dell’invalidità, supporto alle persone con grave disabilità, inclusione scolastica, diritto al lavoro e Legge 68/99, accessibilità del Servizio Pubblico Televisivo e Servizio Civile Volontario: questi, in sintesi, i punti fondamentali e dichiarati come irrinunciabili che saranno alla base dell’incontro [...]

Malattie rare, 70 mila casi in Italia: c’è la prima mappatura nazionale

Sabato 10 Ottobre 2009

Oltre 400 patologie rare individuate nel nostro paese: i dati ufficiali da una ricerca dell’Istituto superiore di sanità. Periodi lunghi per ottenere la diagnosi, che spesso avviene in un ospedale lontano dal luogo di residenza del paziente.
ROMA - Cinque persone ogni 10 mila abitanti in Italia sono affette da una qualche malattia rara. Grazie [...]

Censis: in Italia una famiglia su dieci dipende dalla badante

Domenica 16 Agosto 2009

Rispetto al 2001 lavora nel nostro Paese il 37 per cento in più di personale per l’assistenza domestica per un dato totale di 1 milione e 485 mila tra colf e badanti. Uno studio dell’istituto di ricerca fa il quadro della situazione italiana. Oltre la metà delle badanti accudisce gli anziani, una su tre assiste [...]

Bonus alle famiglie e ai non autosufficienti: risposte del Ministero alla FISH

Venerdì 13 Marzo 2009

Nel dicembre scorso la FISH, Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap – con il supporto tecnico di HandyLex.org – ha posto al Ministro dell’economia e delle finanze un quesito per avere chiarimenti su una grave preoccupazione relativamente al bonus per le famiglie e i non autosufficienti previsto dal decreto legge 185/2008 (convertito con modificazioni dalla [...]

CALCIO: EX GIOCATORE ANCONA TURCHI CONFESSA, HO LA SLA40 ANNI DA DUE MALATO: ‘FACCIO TUTTE LE CURE, NON MI RASSEGNO’ (ANSA) - ANCONA, 11 MAR

Mercoledì 11 Marzo 2009

Il calciatore Stefano Turchi e’
affetto da sclerosi laterale amiotrofica, la malattia
neurodegenerativa che ha colpito diversi giocatori italiani.
L’ex esterno destro dell’Ancona in serie A, 40 anni, originario
di Pistoia e oggi residente a Bergamo con moglie e figlia, l’ha
rivelato al Corriere Adriatico, che insieme ai club biancorossi
raccoglie fondi per la lotta alla Sla.
”Ho scoperto [...]

Presentata ufficialmente ARISLA, l’Agenzia nazionale di ricerca per la Sla

Domenica 23 Novembre 2008

Nasce AriSLA, l’Agenzia di Ricerca per la Sclerosi Laterale Amiotrofica
Costituita da Fondazione Cariplo, Fondazione Telethon, Fondazione Vialli e Mauro per la Ricerca e lo Sport e AISLA. L’obiettivo: offrire ai malati di SLA più speranze di cura e migliore qualità di vita, garantendo la migliore ricerca, che verrà sostenuta con un investimento pari a [...]

Il muscolo scheletrico bersaglio degli effetti tossici della proteina SOD 1 mutata

Mercoledì 12 Novembre 2008

ROMA - Riconoscere la Sclerosi laterale amiotrofica (Sla) prima che serva la sedia a rotelle: puo’ diventare possibile grazie allo studio italiano che e’ riuscito a identificare nei muscoli il nuovo bersaglio per diagnosi e cure. ”Cambia il modo di vedere la malattia”, osserva Antonio Musaro’, dell’universita’ di Roma Sapienza, che con il suo gruppo [...]